En los próximos meses, planeo escribir algunos blogs sobre "Documentos recientes …" que incluirán un resumen de investigaciones recientes sobre sueño y sueños. Incluirá breves resúmenes / críticas de varios documentos recientes en lugar de una revisión en un solo documento, como lo hice en el pasado. Están sucediendo muchas cosas en la investigación del sueño y los sueños, y quiero compartir con mis lectores que los blogs periódicos en varios periódicos se han vuelto necesarios. Comenzaré esta serie de "Documentos recientes …" sobre sueño REM.
En un artículo reciente en Nature Communications, Andrillon y sus colegas estudiaron la actividad de neuronas individuales en pacientes con epilepsia intratable que fueron implantados con electrodos de profundidad en sus lóbulos temporales por razones terapéuticas. Los autores demostraron que en el sueño REM humano, los REM sacádicos se asociaron con modulaciones bifásicas transitorias de actividad de pico en las porciones de procesamiento visual del lóbulo temporal medio (MTL). Un subconjunto significativo de neuronas de MTL exhibió un tren de picos transitorio inmediatamente después de algunos REM sacádicos, como es el caso durante la vigilia. Se produjo un hallazgo muy interesante cuando se midió la actividad oscilatoria: las oscilaciones de Theta se restablecieron después del tren de ráfagas / picos REM. Sería interesante saber si la restauración de theta relacionada con REM se produjo en tándem con o en respuesta a oscilaciones corticales, tal vez en la banda gamma. En cualquier caso, las oscilaciones theta pueden indicar algún tipo de procesamiento de memoria que tiene lugar en estas regiones del cerebro. Los autores vinculan todos estos hallazgos con la antigua hipótesis de escaneo REM. La hipótesis del escaneo afirmó que los movimientos oculares rápidos durante el sueño REM ocurrieron porque los ojos estaban literalmente viendo las escenas visuales desplegarse en los sueños. Sin embargo, los autores no recopilaron informes de sueños de sus participantes, por lo que es difícil vincular los patrones de respuesta de la unidad de MTL con el procesamiento de imágenes de ensueño. Los autores argumentan que debido a que los patrones de respuesta de la actividad de la unidad neuronal eran similares entre los REM y el procesamiento visual en vigilia, debe ser que los REM estaban realmente procesando imágenes visuales. Los sueños parecen ser la fuente natural de imágenes visuales, mientras que los párpados están cerrados y la persona está dormida. Pero puede tener sueños sin REM y puede tener sueño REM sin sueños, por lo que no existe una asociación inherente entre el sueño y el sueño REM. Es mucho más probable que los REM reflejen o faciliten la codificación de imágenes visuales en la memoria visual a largo plazo. Los autores señalan que algunos de los patrones que documentaron tan hábilmente -especialmente el reinicio theta- pueden desempeñar un papel similar al de las ondas PGO en otros animales. Ambos activan selectivamente los centros de procesamiento visual en el cerebro de los mamíferos para facilitar un proceso de reinicio atencional, de modo que el procesamiento cognitivo de las imágenes visuales en las reservas de memoria a largo plazo pueda proceder de manera más eficiente.
En "Genética del sueño de movimientos oculares rápidos en humanos", Adamczyk y sus colegas evaluaron una serie de índices REM en 32 pares de gemelos monocigóticos y compararon los índices con 14 pares de gemelos dicigóticos. Utilizando técnicas analíticas estándar y sofisticadas para determinar las influencias genéticas en estos índices REM, los autores identificaron una fuerte determinación genética de varias medidas de REM incluyendo densidad REM (ráfagas de movimientos oculares rápidos), duración REM y potencia REM EEG (δ a alta σ, banda β2 a γ). Este estudio y otra evidencia sugieren fuertemente que REM es una función fisiológica determinada genéticamente. Por lo tanto, también debería exhibir características de diseño que de alguna manera son adaptativas. Si pudiéramos identificar los genes reales que más determinan las propiedades de una de estas características REM como las explosiones REM o la duración REM o la potencia REM EEG, entonces podríamos desentrañar más fácilmente la función evolutiva de REM.
En "The dream-lag effect: procesamiento selectivo de eventos personalmente significativos durante el sueño de movimiento rápido del ojo, pero no durante el sueño lento de la onda", van Rijn y sus colegas trataron de determinar si alguna forma particular de información está sujeta al efecto de retraso del sueño. El efecto de retraso del sueño se refiere al hecho de que los recuerdos de la vida despierta tienden a aparecer en los sueños la noche siguiente y luego 5-7 noches después de los eventos (denominados, respectivamente, los efectos del residuo del día y del sueño). Los autores hicieron que los participantes mantuvieran un registro diario durante 10 días, informando las principales actividades diarias (MDA), los eventos personalmente significativos (PSEs) y las principales preocupaciones (MC). Los informes de sueño se obtuvieron de REM y Slow Wave Sleep (SWS) en el laboratorio, o del sueño REM en el hogar. El efecto de retraso de sueño se encontró para la incorporación de PSEs en sueños REM recogidos en casa, pero no para MDA o MC. No se encontró ningún efecto de retraso de sueño para los sueños de SWS, o para los sueños REM recogidos en el laboratorio después de despertares SWS más temprano en la noche. Es curioso que el efecto de retraso del sueño no se encuentra para los sueños que no son REM. Todavía puede ser que el procesamiento de la memoria esté ocurriendo en los sueños de sueño NREM, pero que solo vemos las imágenes de memoria dependientes del sueño en los sueños vívidos del sueño REM. El hecho de que no todas las imágenes de memoria estén sujetas al efecto de retraso del sueño también apunta a la capacidad selectiva o especial de REM para promover la consolidación del material emocional.
En "Desaprendizaje de sesgos sociales implícitos durante el sueño", Hu y sus colegas entrenaron a los participantes a asociar diferentes tonos con palabras agradables con rostros que eran de sexo opuesto y raza a participantes con el fin de reducir el sesgo de estereotipo. Los sesgos, medidos por el cambio de las puntuaciones basales en la prueba de asociación implícita, se redujeron inmediatamente después del entrenamiento. El siguiente paso en el estudio fue particularmente interesante desde el punto de vista del sueño. Los autores tomaron los tonos que los participantes habían aprendido previamente a asociar con el entrenamiento de reducción de sesgo y luego jugaron esos tonos durante SWS y REM para ver si podían reactivar las asociaciones obtenidas durante el entrenamiento diurno. Las pruebas después del despertar para la reducción del sesgo demostraron que tocar los tonos tanto en REM como en SWS predecía mejor el mantenimiento de la reducción del sesgo después de una semana después del entrenamiento. Aparentemente, la reactivación de las asociaciones aprendidas con un simple tono puede aumentar sustancialmente los efectos de aprendizaje diurno. Sería interesante usar este paradigma para investigar una serie de problemas con el contenido de los sueños. Por ejemplo, si los autores hubiesen recopilado informes de sueños de sus participantes, tanto cuando los tonos se presentaron frente a estados de sueño sin presentación de tonos, podríamos diseccionar el efecto de la reactivación de la asociación aprendida sobre el contenido de los sueños. ¿Podría la presentación del tono, por ejemplo, inducir imágenes de sueño relevantes para el entrenamiento original de reducción de polarización? Si las imágenes soñadas relevantes (relacionadas con el entrenamiento) no ocurren, ¿sufre el grado de reducción del sesgo? Hay muchas otras preguntas que podrían formularse y responderse utilizando este elegante paradigma experimental.
Fuentes
Adamczyk M, Ambrosius U, Lietzenmaier S, Wichniak A, Holsboer F, Friess E. Transl Psiquiatría. 2015 Jul 7; 5: e598. doi: 10.1038 / tp.2015.85
Andrillon T, Nir Y, Cirelli C, Tononi G, Fried I., actividad de una sola neurona y movimientos oculares durante el sueño REM humano y la visión despierta. Nat Commun. 2015 Ago 11; 6: 7884. doi: 10.1038
Hu X, Antony JW, Creery JD, Vargas IM, Bodenhausen GV, Paller KA. Ciencia. 29 de mayo de 2015; 348 (6238): 1013-5. doi: 10.1126 / science.aaa3841
van Rijn E, Eichenlaub JB, Lewis PA, Walker MP, Gaskell MG, Malinowski JE, Blagrove M. Neurobiol Learn Mem. 2015 Jul; 122: 98-109. doi: 10.1016
