El síndrome de fatiga crónica, un trastorno caracterizado por dolores crónicos de baja energía y, en ocasiones, inexplicables, ha sido objeto de controversia médica durante mucho tiempo. Desde sus comienzos, muchos doctores negaron que el trastorno fuera un trastorno en absoluto, argumentando en cambio que era el resultado de problemas psicológicos o que estaba completamente inventado. Ahora sabemos que el síndrome de fatiga crónica es real, pero esto no ha eliminado el estigma. Pero ahora, un nuevo impulso del Instituto de Medicina puede cambiar eso.
Los desafíos de la vida con fatiga crónica
El síndrome de fatiga crónica ha sufrido una serie de manifestaciones. Algunas organizaciones de defensa lo llaman encefalopatía miálgica o síndrome de fatiga crónica / encefalopatía miálgica en un intento de resaltar el origen fisiológico de la enfermedad en el cerebro. Al enfatizar el SFC como un desorden fisiológico en lugar de definirlo solo según los síntomas, según el pensamiento, la enfermedad puede estar menos estigmatizada.
Y sin embargo, muchos pacientes con SFC / EM continúan reportando problemas para obtener un diagnóstico. Aunque 2.5 millones de estadounidenses experimentan el trastorno, solo un tercio de las escuelas de medicina incluyen información sobre CFS / ME en su plan de estudios, lo que significa que la mayoría de los médicos nunca han recibido capacitación formal para tratar o diagnosticar el trastorno. Algunos médicos descartan las quejas de los pacientes al señalar que ellos también están cansados, una reacción que deja en claro que el hablante no comprende la naturaleza dominante y desafiante de la verdadera fatiga crónica.
Los resultados de esta escasez de información no son sorprendentes. CFS / ME no se manifiesta, al menos hasta donde sabemos, en el torrente sanguíneo o aparece en una resonancia magnética, por lo que no hay una forma fácil de diagnosticar la enfermedad. En cambio, los médicos confían en un proceso de eliminación. Como resultado, entre el 67 y el 77 por ciento de los pacientes esperan más de un año para recibir un diagnóstico, con un asombroso 29% que espera más de cinco años.
Adiós al Síndrome de Fatiga Crónica, Hola Desorden de Intolerancia al Esfuerzo Sistémico
Aunque un cambio en el nombre del trastorno puede parecer pequeño e intrascendente, el panel de revisión que decidió los cambios tiene esperanzas de que la decisión conduzca a un tratamiento de mayor calidad y una reducción del estigma para las personas que enfrentan los desafíos de CFS / ME.
Un panel independiente de expertos convocado por el Instituto de Medicina de EE. UU. – un organismo gubernamental que investiga y ayuda a establecer políticas de atención médica y científica para el gobierno de EE. UU. – ha estudiado la investigación sobre el SFC en un intento de que los médicos tomen el trastorno más en serio . El grupo acordó que CFS / ME es una condición médica legítima, que los pacientes no están fingiendo y que el SFC / EM no es necesariamente causado por una enfermedad mental o es una causa de esta.
El panel también recomendó cambiar el nombre del trastorno por enfermedad de intolerancia al esfuerzo sistémico (SEID, por sus siglas en inglés). La esperanza es que el nuevo nombre transmitirá más adecuadamente la gravedad del trastorno en lugar de implicar los resultados de SEID únicamente por agotamiento.
¿Podría tener síndrome de fatiga crónica?
El Rochester Center for Behavioral Medicine trabaja de forma rutinaria con los pacientes para ayudarlos a controlar los efectos psicológicos y fisiológicos de vivir con SEID. Desafortunadamente, sin embargo, muchos pacientes no conocen los criterios de diagnóstico para este trastorno. Algunos pacientes que sufren de depresión o sueño inadecuado creen erróneamente que deben tener fatiga crónica. Por el contrario, las personas que sí cumplen con los criterios de diagnóstico pueden no darse cuenta, ya que el nombre del trastorno implica que su síntoma principal es la fatiga.
La buena noticia es que el panel del Instituto de Medicina también está trabajando para ayudar a los pacientes a obtener más claridad sobre sus diagnósticos. El informe del panel sugiere que hay tres síntomas principales asociados con SEID:
Dificultad para participar en niveles normales de actividad durante más de seis meses. Aquí, "normal" se caracteriza como el nivel de actividad previo a la enfermedad del paciente. Por lo tanto, alguien que siempre ha sido bastante perezoso puede no ser elegible para un diagnóstico.
Empeoramiento de los síntomas durante cualquier esfuerzo físico o mental. Por ejemplo, una persona con SEID puede sentirse mucho peor después de una larga conversación telefónica, una sesión de ejercicio o incluso un día desafiante en la oficina.
La fatiga no se alivia con el sueño. Las personas que sufren de fatiga crónica debido a insomnio o sueño inadecuado no califican para un diagnóstico.
Además, un médico también debe encontrar que el paciente sufre de uno o ambos de los siguientes síntomas:
Capacidad de pensamiento alterada: una persona puede hablar más despacio de lo que alguna vez lo hizo, luchar para completar su trabajo o luchar con la comprensión verbal.
Dificultad para permanecer en una posición vertical, con síntomas que mejoran cuando el paciente se acuesta.
SEID / fatiga crónica es un trastorno grave y potencialmente alterador de la vida con el poder de interrumpir sus relaciones, su carrera, su autoestima y su salud. Se calcula que el desorden le cuesta a la economía de EE. UU. Entre $ 17 y $ 24 mil millones anuales, de los cuales $ 9 mil millones se deben solo a la pérdida de productividad. Si estás luchando contra la fatiga crónica, hay tratamientos disponibles, así que no descartes tus síntomas y asegúrate de hablar con tu médico.
Referencias
Thompson, D. (2015, 10 de febrero). Renombrando el síndrome de fatiga crónica. Obtenido de http://www.cbsnews.com/news/rebranding-chronic-fatigue-syndrome/
