Como hemos seguido en artículos de blogs y boletines, ha habido muchos estudios contradictorios y una gran cantidad de controversia sobre el estudio inicial sobre el virus XMRV y el síndrome de fatiga crónica. Varios estudios no encontraron el virus y plantearon preguntas sobre el estudio inicial. Mientras tanto, fue fascinante y, a veces, un poco desagradable ver la política involucrada en la controversia.
Con un nuevo y emocionante estudio publicado esta semana, ahora me siento cómodo de que la cuestión de si el XMRV (y los virus relacionados) está presente en los pacientes con CFS se ha resuelto en gran parte.
Un estudio bien hecho de la FDA y NIH finalmente ha sido publicado. Aunque la política y la controversia en torno al tema causaron inicialmente que la publicación del estudio se demorara y se sometiera a una revisión científica y un escrutinio aún más detallados, valió la pena la espera.
El estudio mostró que la evidencia de virus XMRV (y virus relacionados llamados "MLV") estaba presente en el 86.5% de los pacientes con SFC frente a menos del 7% de los controles sanos. Esta es una diferencia dramática y corrobora el estudio WPI. También me complace ver que el Dr. Anthony Komaroff fue uno de los autores del estudio.
¿Por qué considero que se confirma la presencia de XMRV si hay estudios en conflicto?
Este estudio positivo distinguió a las personas con SFC de los controles sanos, fue bien hecho y se realizó independientemente de cualquier interés financiero. Que haya reproducido los hallazgos vistos anteriormente en otro estudio bien hecho es muy convincente. Ante esto, otros estudios que no encontraron XMRV en nadie sugieren que los investigadores podrían necesitar anteojos nuevos.
¿Entonces, qué significa todo esto?
¿Esto significa que XMRV está causando CFS?
No necesariamente. Debido a que se han documentado tantas infecciones en el SFC, podría ser simplemente un reflejo de una disfunción inmune, y no la causa.
¿Podría el tratamiento ayudar?
Aún no hay un tratamiento probado para este virus, pero hay muchos candidatos prometedores. Estos tratamientos son arriesgados y caros, y hasta ahora no son dramáticamente útiles, por lo que no recomiendo que sea el conejillo de Indias para probarlos.
Aun así, bien podría ser un problema más que lo ayuda a arrastrar hacia abajo. Hemos encontrado que tratar con el "Protocolo SHINE" ayuda a la mayoría de las personas a mejorar (ver nuestro estudio que muestra una mejora promedio del 90%). Esto sugiere que simplemente apoyar su función inmune con SHINE puede ser suficiente. No obstante, todavía no tenemos una cura para todos. Entonces esto ofrece una esperanza importante.
¿Debería hacerme la prueba?
Depende. Si el costo (alrededor de $ 650 el último que revisé) no es prohibitivo, y tiene familiares o médicos que lo tratan como si estuviera loco, puede valer la pena. Además, si está en litigio con una compañía de seguros, puede ser útil. Haga todo el panel para evitar una prueba de falso negativo. Sin embargo, no afectará el tratamiento en este momento, por lo que no es crítico hacerlo. Para obtener más información sobre los pros y los contras de las pruebas, lea algunas de las pruebas XMRV y las experiencias de tratamiento compartidas por los miembros de nuestro foro de discusión de EndFatigue.
¿Cómo ayuda esto ahora?
Esta es una confirmación más potente de que la enfermedad es una enfermedad real y física. Esto ha sido obvio durante mucho tiempo, pero las compañías de seguros y los médicos aún podrían ser idiotas e ignorar la ciencia. La atención de los medios a este nuevo estudio, y siendo un estudio de NIH / FDA / Harvard, hará que sea más difícil para los nitwits hacer creer que todo esto está en su mente. Como perspectiva, los médicos solían llamar a la Esclerosis Múltiple "parálisis histérica" y decían a las mujeres con lupus y artritis reumatoide que estaban histéricas, hasta que nuevas pruebas que confirmaban que las enfermedades estaban disponibles y lo cambiaban todo.
Esto es lo que está sucediendo ahora para el SFC y la fibromialgia.
En general, un muy buen día!
Para más información
El nuevo estudio: "Detección de secuencias genéticas del virus relacionadas con MLV en sangre de pacientes con síndrome de fatiga crónica y donantes de sangre sanos"
Buen artículo de Mindy Kitei: "El estudio 'XMRV' de FDA / NIH / Harvard: lo mismo, solo diferente"
Comunicado de prensa de la FDA: "Estudio: presencia de secuencias de genes relacionadas con el virus de la leucemia murina en pacientes con SFC"
