Sigo teniendo que recordarme a mí mismo que voy a cumplir mi quinto aniversario de haber sido diagnosticado con el cáncer de mama Stage 1V. No es algo para celebrar frenéticamente, pero es algo para reconocer con gran agradecimiento, junto con una sensación de falta de realidad, ya que el 80 por ciento de las personas diagnosticadas con cáncer de mama Etapa 1V mueren dentro de los cinco años. Esa es una estadística bastante aleccionadora. Mi condición, en el mejor de los casos, se describe como "tratable" y en el peor, "terminal". Cuando mi oncólogo me dijo recientemente que yo era solo uno de sus pocos pacientes vivos con la etapa 4 después de 5 años, realmente lo decía en serio, podía contarlos con una sola mano.
He recorrido toda la "separación" mental y psicológica de la preparación para una muerte prematura, y ahora no pienso en ello con demasiada frecuencia (tal vez porque he llegado a un acuerdo con la posibilidad). Sin embargo, cuando lo pienso, de nuevo, se siente realmente surrealista, casi como un sueño. Va y viene, fugazmente en mi radar de vez en cuando, como ahora, un marcador de cinco años.
Intenté mucho para no definirme por mi cáncer y dar nuevos pasos todos los días. He estado recibiendo tratamiento cada tres semanas en mi clínica en Londres. Este mes hemos podido tomar la decisión bastante trascendental de tener dos de mis tres tratamientos en casa. Mis tratamientos caseros se administrarán mediante una inyección de cinco minutos en mi pierna (¡pica como una abeja!) En lugar de por vía intravenosa, como antes. Para decirlo simplemente: en lugar de tener 18 tratamientos por año en mi clínica, ahora tendré solo seis, y los otros 12 estarán en la comodidad de mi hogar. ¿Te imaginas? Qué gran cambio positivo. ¿Y cómo es esto de patetismo? El primer tratamiento que comienza en casa es cinco años después del día en que me diagnosticaron.
Para continuar con este nuevo tipo de entrega, mi portocath será eliminado, nuevamente, otro hito. Es enormemente simbólico para mí. He tenido mi portocath durante 5 años; se ha convertido en parte de mi cuerpo, parte de mi ser, mi "noo-noo", mi "blanky", y extrañamente me he sentido seguro con eso. Me encuentro tocándolo momentáneamente, solo para asegurarme de que aún esté allí. Me siento muy apegado a él, como si fuera una especie de dispositivo místico para salvar vidas, lo que supongo que ha sido. Al menos ha sido el canal de los medicamentos que, de hecho, me salvó la vida. El único inconveniente es tener otra anestesia general y cortarme el seno una vez más, pero creo que vale la pena el pago.
Ahora, cuando vaya a mi clínica, seguiré necesitando medicamentos por vía intravenosa, pero solo tendremos acceso a través de la vena, ya que solo la necesito cada 9 semanas. Previamente, sentí que sería tentador para el destino deshacerse de mi portocath, – No podía soportar la idea de obtener un mal resultado en mi CT y Pet Scans en el futuro, y tener que ser operado de nuevo y para para volver a colocarlo. Pero voy a aprovechar esa oportunidad, dar ese salto y disfrutar todos los días, minutos y horas.
Aunque mi tratamiento no ha sido cambiado, la forma en que se está entregando es. Y estoy realmente asombrado de estos asombrosos pasos en la oncología del cáncer. Sé que me sentiré mucho más libre, y espero que a medida que mi extraordinaria situación se vuelva cada vez más normal, pueda pensar en mi cáncer incluso menos que ahora y sentirme consolado por el hecho. que cada vez más personas como yo están "viviendo" con esta enfermedad que "muriendo" de ella. Chapeau a todas las maravillosas enfermeras, doctores, oncólogos, científicos, cirujanos, investigadores y personal de apoyo en Cancerville.
