Un nuevo estudio señala por qué el sueño es a menudo la mejor medicina

El sueño regula la activación de integrinas y la adhesión de células T específicas de antígeno.

Este diagrama muestra cómo los efectos de los agonistas acoplados a Gαs en las células T pueden verse influenciados por el sueño o la enfermedad.

Fuente: Dimitrov et al., 2019.

“Una buena risa y un largo sueño son las mejores curas en el libro del médico”, según un proverbio irlandés citado a menudo. Todos sabemos por experiencia de la vida que no dormir lo suficiente aumenta nuestras probabilidades de enfermarnos y que una buena noche de sueño nos recupera. Pero, hasta hace poco, los científicos no han entendido realmente por qué el sueño es a menudo la mejor medicina para combatir una infección o por qué una buena higiene del sueño nos mantiene saludables.

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Hoy en día, un nuevo estudio (Dimitrov et al., 2019) sobre la inmunología detrás del sueño (y la privación del sueño) realizado por investigadores en Alemania ofrece algunas pistas nuevas basadas en la evidencia sobre por qué el “sueño prolongado” ha sido considerado anecdóticamente “una de las mejores curas”. En un libro de doctor ”desde temps immémorial.

Su artículo, “Señalización del receptor acoplado a GαS y activación de la integrina reguladora del sueño de células T específicas de antígeno humano”, se publicó el 12 de febrero en el Journal of Experimental Medicine . Este estudio fue co-dirigido por Stoyan Dimitrov y Luciana Besedovsky del Instituto de Psicología Médica y Neurobiología del Comportamiento de la Universidad de Tübingen.

Como se ilustra en el diagrama anterior, los investigadores pudieron identificar cómo el sueño mejora la capacidad potencial de las células T inmunes para adherirse firmemente a sus objetivos. Estos hallazgos ayudan a explicar por qué el sueño mejora nuestra capacidad para combatir las infecciones y cómo otros factores cotidianos relacionados con el insomnio (como el estrés crónico) pueden hacernos más susceptibles a las enfermedades.

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¿Qué son las células T?

Micrografía electrónica de barrido de una célula T humana (también llamada linfocito T) del sistema inmunológico de un donante sano.

Fuente: NIAID / Dominio Público

Las células T son un tipo de linfocito y un subtipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la inmunidad mediada por células y participan activamente en la respuesta inmunitaria general del cuerpo. Por lo general, cuando las células T reconocen un objetivo específico, como una célula infectada por virus, activan algo llamado “integrinas” que son proteínas de adhesión pegajosas, similares a Velcro, que se inflan en una célula infectada y la demuelen.

Las integrinas se identificaron por primera vez como una familia de receptores de adhesión de la superficie celular a fines de los años 80 (Hynes, 1987). Richard O. Hynes de MIT ha sido un pionero en la investigación de integrinas (Hynes, 1992) durante décadas.

Desde principios del siglo XXI, los científicos han continuado descubriendo cómo las señales específicas (Ley et al., 2007) activan la “adherencia” de las integrinas. Desafortunadamente, la localización de señales específicas que reducen la capacidad de las células T para adherirse firmemente a sus objetivos ha permanecido enigmática.

En un intento por descifrar este código, Dimitrov y sus colegas decidieron investigar cómo el sueño, la falta de sueño y la enfermedad influyen en la capacidad de un grupo de moléculas de señalización llamadas “agonistas del receptor acoplado a Gαs” para regular la activación de integrinas de células T específicas de antígeno en humanos.

Curiosamente, los investigadores encontraron que el sueño regula la activación de integrinas mediante la supresión de la señalización del receptor acoplado a Gαs.

Por otro lado, los agonistas específicos del receptor acoplado a Gαs, que incluyen hormonas como la epinefrina y norepinefrina junto con moléculas proinflamatorias como la prostaglandina (PG) E2 y PGD2, así como el neuromodulador adenosina, evitan que las células T activen sus integrinas después de reconocer su Objetivo de una manera dependiente de la dosis.

“Los niveles de estas moléculas necesarios para inhibir la activación de la integrina se observan en muchas condiciones patológicas, como el crecimiento de tumores, la infección por malaria, la hipoxia y el estrés”, dijo Dimitrov en un comunicado. “Esta vía puede, por lo tanto, contribuir a la supresión inmunológica asociada con estas patologías”.

“Nuestros resultados demuestran que un par de horas de pérdida de sueño son suficientes para reducir la capacidad de adhesión de las células T específicas de antígeno”, concluyeron los autores. “Este hallazgo muestra que el sueño tiene el potencial de mejorar la eficiencia de las respuestas de las células T efectoras, lo cual es especialmente relevante a la luz de la alta prevalencia de trastornos y afecciones del sueño caracterizadas por la falta de sueño, como la depresión, el estrés crónico, el envejecimiento y el cambio. trabajo.”

Además de señalar por qué el sueño es a menudo la mejor medicina, Dimitrov y sus colegas especulan que sus hallazgos recientes (2019) podrían estimular la creación de nuevas estrategias terapéuticas y productos farmacéuticos que podrían optimizar la adhesión firme de las células T a sus objetivos.

Con suerte, pronto, el avance científico de los métodos de activación de la integrina podrá salvar vidas humanas al incitar a células T específicas a buscar, atacar y matar células tumorales como parte de las inmunoterapias contra el cáncer y el tratamiento de otras enfermedades.

Referencias

Stoyan Dimitrov, Tanja Lange, Cécile Gouttefangeas, Anja TR Jensen, Michael Szczepanski, Jannik Lehnnolz, Surjo Soekadar, Hans-Georg Rammensee, Jan Born, Luciana Besedovsky. “Señalización del receptor acoplado a GαS y activación de la integrina regulada del sueño de células T específicas de antígeno humano”. Journal of Experimental Medicine (Primera publicación: 12 de febrero de 2019) DOI: 10.1084 / jem.20181169